La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) estableció una serie de normas informativas que deben cumplir en sus envases las especialidades medicinales de venta libre, por considerar que “de su interpretación dependerá el correcto uso” de cada remedio.

Según la disposición 753/2012 -publicada en el Boletín  Oficial con la firma del interventor de la ANMAT, Otto Orsingher-,  todos los envases de medicamentos deben estar escritos en idioma  español, con una tipografía Arial de cuerpo 8 o mayor y detallar en  forma clara el correcto modo de uso del remedio.

Asimismo, se debe inducir al usuario a la consulta con el  médico y/o el farmacéutico frente a cualquier duda, e incluir el  nombre genérico y concentración de cada droga, para qué y cómo se usa y  la advertencia para que no se consuma según sus  contraindicaciones.

De acuerdo con la disposición de la ANMAT la información que  contienen los prospectos, etiquetas o rótulos de los remedios de  venta libre “es particularmente importante toda vez que de su  interpretación dependerá el correcto uso del medicamento”.

Los laboratorios tendrán un plazo máximo de dos años para  adecuar sus envases a la nueva norma, que fue comunicada a todas las  cámaras de empresas y laboratorios medicinales.

Se destacó asimismo que los prospectos deben estar redactados  con términos comprensibles para el usuario, como la expresión  “calma el dolor” en lugar de “analgésico”, y qué personas no deben  consumirlo, en el caso de que pueda provocar alergias, trastornos si  se combina con otra droga o afectar a embarazadas o mujeres en  período de lactancia.

También se deberá sugerir la duración del tratamiento, dosis,  modo de administración, modo de preparación y conservación e  incluir un número de teléfono 0800 para consultas.